Labordiagnostik

Labordiagnostik - Molekulargenetik

Molekulargenetische Untersuchungen dienen zum Nachweis des genetischen Korrelats von Erkrankungen bzw. dem Nachweis risikoassoziierter genetischer Veränderungen. Bei Gerinnungspatienten ist der Nachweis von Genmutationen und genetischen Polymor- phismen zur Beurteilung des Thrombose- und Abortrisikos sowie zum Nachweis und zur weiteren Charakterisierung von Gerinnungs- störungen mit erhöhtem Blutungsrisiko von großer Bedeutung.

In unserer Einrichtung führen wir derzeit folgende molekulargentische Untersuchungen durch (Stand 06/2020):

• Nachweis der Faktor V Leiden-Mutation (Faktor V G1691A) als wichtigem thrombophilen Risikofaktor
• Nachweis der Prothrombinmutation (Faktor II G20210A) als wichtigem thrombophilen Risikofaktor 

Sonstige molekulargenetische Untersuchungen werden von uns derzeit nicht selbst durchgeführt, sondern bei Bedarf an hierfür spezialisierte Laboratorien weitergeleitet.